 一、充填物料的流动性 充填物料的流动性也指爽滑性，充填物料品种常有粉剂和颗粒剂等，充填物料的流动性好坏将直接影响胶囊装量精度的控制。用胶囊填充机充填的粉剂或颗粒剂的休止角、松密度、粒度分布性及含水量都直接影响其流动性。 一般来说，当填充机充填的粉剂或颗粒剂堆积时，其颗粒剂休止角比粉剂休止角小，故颗粒剂的流动性好，胶囊充填机的装量精度易于控制。而松密度是指粉剂或颗粒剂单位容积的重量... |
 基于机器视觉胶囊外观缺陷光学自动分检机，由自动供料及传送机构、机器视觉检测系统、自动分拣机构组成。利用工业相机对胶囊进行外圆和两头的360度拍照检测，实现被测胶囊外观缺陷、尺寸、混色等缺陷种类的识别和分类，从而替代人工肉眼检测，提高在线生产的产品质量，进行更精确的质量统计分析。操作人员只需将待测胶囊放入料仓内，系统即可自行分检，操作简单，自动化程度高。胶囊的质量与大众的健康息息相关，从而使胶... |
HPMC 空心胶囊全自动检测机（壁厚均匀性专项）：HPMC 材质的结构合规设备羟丙甲纤维素（HPMC）空心胶囊全自动检测机（壁厚均匀性专项）针对 HPMC 空心胶囊 “中空结构易导致壁厚不均、影响溶解性能与机械强度” 的行业痛点，聚焦壁厚均匀性精准检测，结合外观、尺寸、密封性检测，构建 “结构 + 基础” 一体化质量管控体系，严格遵循《空心胶囊》国家标准（GB/T 28601-2012）及 ...
明胶空心胶囊全自动复合机（微生物防护专项）：明胶材质的无菌合规设备明胶空心胶囊全自动复合机（微生物防护专项）针对明胶空心胶囊 “动物源材质易携带微生物、中空结构易滋生细菌” 的核心风险，聚焦微生物防护功能层与明胶空心结构的兼容性优化，通过 “抗菌涂层 + 无菌复合” 工艺，在保障明胶生物相容性的基础上提升无菌性能，严格遵循《药用辅料生产质量管理规范》对微生物限度的要求（细菌总数≤100cfu...
淀粉基植物胶囊全自动检测机（溶出度预检测专项）：淀粉基材质的功能合规设备淀粉基植物胶囊全自动检测机（溶出度预检测专项）针对淀粉基胶囊 “溶出速率易受含水率、结晶度影响，导致药效一致性波动” 的行业痛点，聚焦溶出度快速预检测，结合外观、尺寸、壁厚均匀性检测，构建 “功能 + 基础” 一体化质量管控体系，严格遵循《中国药典》对植物胶囊溶出度的要求（37℃水中 30 分钟内完全溶解）及 GMP 规...
淀粉基植物胶囊全自动复合机（微生物防护专项）：淀粉基材质的无菌合规设备淀粉基植物胶囊全自动复合机（微生物防护专项）针对淀粉基胶囊 “天然植物来源易受微生物污染” 的核心风险，聚焦微生物防护功能层与淀粉基材质的兼容性优化，通过 “抗菌涂层 + 无菌复合” 工艺，在保障材质稳定性的基础上提升胶囊无菌性能，严格遵循《药用辅料生产质量管理规范》对微生物限度的要求（细菌总数≤100cfu/g，霉菌酵母...
明胶胶囊全自动复合机（微生物防护专项）：明胶材质的无菌合规设备明胶胶囊全自动复合机（微生物防护专项）针对明胶胶囊 “动物源材质易携带微生物、吸潮后易滋生细菌” 的核心风险，聚焦微生物防护功能层与明胶材质的兼容性优化，通过 “抗菌涂层 + 防潮抗菌双功能” 复合工艺，在保障明胶生物相容性的基础上提升无菌性能，严格遵循《药用辅料生产质量管理规范》对微生物限度的要求及 GMP 规范，是明胶胶囊无菌...
HPMC 空心胶囊全自动检测机（遮光性能专项）：HPMC 材质的光敏防护设备羟丙甲纤维素（HPMC）空心胶囊全自动检测机（遮光性能专项）针对 HPMC 胶囊 “透光性强、用于光敏药物易导致药效降解” 的核心痛点，聚焦遮光性能精准检测，结合外观、尺寸、密封性检测，构建 “功能 + 基础” 一体化质量管控体系，严格遵循《中国药典》对遮光胶囊的要求（避光率≥99.5%）及 GMP 规范，是 HPM...
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